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因為新冠病毒疫情緊張,所以世界各個都「名正言順」展開了一場,跳過許多"必須藥物實驗流程"的「超短期直接人體實驗」,企圖研發新冠病毒的解藥。

 

這樣的狀況,雖然是因為新冠病毒造成人類重大危機狀況下,沒有辦法中的辦法,但是這種可能是請鬼拿藥單的狀況,真的讓人憂心忡忡其癒後的副作用,會有多可怕。

 

我們就拿所有曾經讀過初級藥物學的人,都知道的,發生在1960s的『沙利竇邁thalidomide』藥害事件來說明吧。

 

為何新研發藥物,一定要有完整藥物實驗,才能上市販售?

 

沙利竇邁thalidomide,剛開始是為了「殺菌」研發的,但是效果很差(這就是我常說的「正作用很差,副作用很可怕」的藥物)。

 

當時由西德公司葛盧恩塔化學製藥(Chemie Grünenthal)研發生產的,於1957年在德國上市,非常暢銷,很快成為該國銷售量排名第二的成藥(僅次於阿斯匹靈),隨即隨後熱銷於全世界。

 

沙利竇邁有安眠、鎮定的作用,也可減少噁心感,常用來舒緩產婦的孕吐症狀,使得當時許多孕婦趨之若鶩。

 

一九六0年九月十二日,梅里爾製藥公司(William S. Merrell)向美國食品藥物管理局(FDA)申請,盼批准「沙利竇邁」(thalidomide)在美國上市。

 

當時世界的藥檢程序,拿美國為例,並不是要FDA批准才能上市;只要檢驗人員六十天內不表達反對意見,或忘記檢驗,那這個藥就被自動批准上市。

 

但是在此同時,許多國家紛紛出現畸形胎兒的狀況,受害的新生兒最明顯的特徵是肢體畸形,醫學名詞稱為「海豹肢畸形」(phocomelia)。沙利竇邁對新生兒的危害在1961年揭露之後,估計當時全球已經約有1萬名嬰兒受害,其中大約一半存活下來,此外該藥物還有可能傷害腦部、眼與耳、心臟、消化道與尿道。

 

當時畸形兒和沙利竇邁thalidomide,並沒有被聯想在一起,當時受害最深的德國醫師,紛紛提出胎兒畸形的報告,而當時的推測,都是一面倒的往輻射污染等方向去推理的。(所以,世界一面倒的一言堂言論,未必就是「真理」,更有可能是人類集體思考不慎的智商低落現象喔!)

 

當時藥物申請美國販售時,FDA菜鳥凱西(Frances Oldham Kelsey),讀到在一九六一年二月讀到英國《醫學期刊》一篇文章,是蘇格蘭醫師弗羅倫斯寫的,他發現病人長期使用沙利竇邁,會出現末梢神經發炎,四肢麻痺。

 

當時美國FDA菜鳥凱西,利用要求廠商檢附該藥物對孕婦和胎兒的服用後追蹤報告為理由拖延該藥物核准,隨後藥廠聯合多位知名醫師、學者、遊說團體甚至是FDA當局長官,都對"這個白目的"菜鳥凱西展開一場,可怕的學術追殺霸凌施壓(後來凱西得到名譽平反)。

 

唉…跟著流行或利益,去霸凌追殺他人,是正義還是在凸顯自己的無知愚蠢呢?

 

直到一位傑出的德國 兒科醫生,醫學遺傳學家和畸形學家Widukind Lenz(1919年2月4日,Eichenau – 1995年2月25日)

,他是最早在1961年認識到沙利竇邁

綜合症的人之一,並向世界發出警告,指出四肢和其他畸形的危險母親在懷孕期間接觸這種藥物。

 

此報告一出,舉世譁然。各國專家醫師紛紛對畸形兒的母親進行醫調回朔,才發現了原來這藥上市後估計至少造成10萬名左右的胎兒受害,其中約8萬名死亡、2萬名存活畸形兒。由於沙利竇邁行銷46國,這場災難蔓延全球,至今仍有受害者在求償。

 

藥物的危害,未必會立即呈現。

 

像是沙利竇邁thalidomide,服用時對改善孕婦孕吐症狀,正作用效果顯著,其副作用(胎兒畸形病變)卻會在服藥半年之後出現,而作用長達一生,造成不可回復性的傷害。

 

像是安非他命,原本是為了治療過動症而研發的,針對腦部神經傳導作用的藥物;雖然因為正作用(治療過動症),效果極差而被捨棄,但是後來因為其「針對腦部神經傳導作用」的特性,遭到誤用成為毒品,導致服用者後續長達一生,不可回復性的腦損傷。


 

所以,新型藥物的研發,並不是短期動物/人體實驗,就可以知道其服用後長期藥物危害的後果的。許多藥物危害,是服用後,半年以上~數十年間,才會出現危害症狀的。萬一危害症狀出現,後果幾乎都會非常慘烈。希望一時效換一生悔的狀況不會發生。


 

因此,現在世界各個競相投入的『超短期人體實驗新冠病毒藥物實驗』,是讓所有曾經讀過醫藥學的人士,都非常憂心忡忡的事情。

 

所以之前我用『撈表面』這種形容詞,來形容政府病急亂投醫,揚棄藥檢實驗,這種「看不見」的鴨子划水的基本正確程序,卻貿然投入「看得見」的大量資金人力,去仿製治療伊波拉病毒,正作用極差被廢棄的瑞德西韋(Remdesivir)的原因。更甭提仿製藥物的賦形劑的問題,完全的撈表面,公帑啊。

 

我們到底要繼續拿怎樣的"眼前一時看得見",去換如何後果的一生影響呢?世界都在流行撈表面,所以我們也不能落於人後嗎?看得見的真的比看不見的重要嗎?

那麼,那些「看不見」,是真的沒價值還是自己見識太短淺…


 

但是,眼前是大量人類死亡,這已經不是兩難困境可以處理的問題了。但是這種幾乎等於沒有藥檢實驗的超短期人體實驗,幾乎等同回到1960s,還沒有藥檢規定的世界。倘若之後每次的X病毒都這樣搞,幾次之後,還會有人類存在嗎?

 

老實說,大陸這種中央集權國家,會這樣搞,很合邏輯,他們人多,短期之內就能累積足夠數據來做分析,提早發現危害而修正的可能性也比較大。但是現在美國也帶頭這樣搞,還鼓吹各國一起搞,讓我非常擔憂,可能變種人的出現,就不止是漫畫家的奇想,我們可能真的正式要進入賽博(cyber )元年了。

 

這波新冠病毒的疫情的影響,其實只是剛開始,希望大家做好長期準備,不要放鬆警戒;才剛開始要下山,多久才會到山腳誰也說不定,糧食裝備別亂扔啊…。

 

但是,事情都有好多面向,有喜有憂,我們也不用太恐懼,只要先做好準備,這次人類史上的近代重大事件,我們也可以安然度過。

 

造成的『人類賽博化』影響(我們需要先準備的改變),是涵蓋所有人類活動的各種層面的,食衣住行育樂,人類活動模式,都是會受影響的層面。

 

很有趣的是,以往受限於商業、道德、人權,而無法大量測試的新科技,在人類被病毒威脅的狀況下,被默許進行了許多大量的新科技測試;甚至是,人類因為集體恐慌,而大幅度地容忍了新科技對人類危害發明的出現及使用。

 

像是從大陸開始的超多新型態黑科技使用測試、世界資訊收集…,這種在承平時期會被道德圍剿的人權侵害科技,現在在人類恐慌情緒的帶領下,經由特定網軍帶風向的造神推波助瀾影響之下,人類主動放棄了自己歷史累積的科技道德的界線…

 

這直接形成了賽博化的必然出現的理由。有和我分享投資的朋友,應該都有聽我的話,有逃過這次的全球股災吧!而我私下一直重複的,cyber會對人類的改變,有和我聊的朋友,你現在應該看到端倪了吧!叉個話,川普衰退對世界金融的可能改變,需要注意一下喔。在歐美,一場疾病就會讓人傾家蕩產,所以歐美人士現在大量拋售持有投資,留著現金成為歐美防疫的必要手段之一,所以,這也造成世界金融市場的震盪。而新經濟議題,我真的沒時間寫了…

 

賽博化不是什麼可怕的事,我的新經濟議題,其實也是在為此做準備。你可以把賽博化看成人類科技文明的拐點,希望你能在這個人類科技關鍵拐點上,成為uper,不要被落下成為 downer 。

 

別怕了,我之前有提醒過你非常多次,這是個重新洗牌的時候,只要我們做好準備,這未必不是我們的機會。

 

所以,別慌。就記得,美國FDA菜鳥凱西(Frances Oldham Kelsey)的事件,雖然他因為太認真擇善固執,而遭受到非常可怕又可惡的學術追殺霸凌,但是亂世才有英雄出,我們雖然不是一定要當出頭鳥,但是我們要守住自己的道德底線,留著自己的智商和珍貴的思考能力,不要輕易被那些魔神仔惡意者,洗腦帶風向的被牽著走了。


 

只要做足功課,補充正確知識,看清楚本質,訓練分辨包裹在糖衣裡的惡意毒藥的能力,我們甚至可以從此成為 uper ;千載難逢的時機,所以,慌啥吶!做好準備吧!慌張會影響人類的判斷能力,事前準備總好過事後後悔。

 

而現在眼前最重要的是,注意藥物危害的可能性。提醒你,相同藥物,雖然化學檢驗都可以量測出相同藥物成分,但是服用後,卻會因為賦形劑的微毫米差距,其藥物作用可以差之千里,更遑論其完全未知的副作用後果。

 

科學真的很好,但是科學卻同時是,對缺乏科學思考的一般人不值得信任的東西,尤其是當魔神仔惡意的手伸入科學領域的時候…

 

早說過了,這是疾病不是政治,真的不要再這樣亂搞了行嗎?當台灣之子,逃難回台灣的時候,卻還要面對國內各種輿論霸凌,甚至許多台灣人,因為恐懼回國後的霸凌追殺,而不敢回家的時候,我眼眶紅了…什麼時候回家成為這麼恐懼的事情?

 

做足功課,補充正確知識,不要隨便任由市面上亂竄的消息起舞,這是我們最後的自保之道。

 

好嗎?我們約定好嗎?丟掉你被洗腦的惡意、歧視,重拾我們台灣人的溫暖敦厚,戒慎恐懼,互相扶持,一起度過這個危機。

 

好嗎?你乖乖,我乖乖,我們就這樣約定,好嗎?

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